Применение в биологии - Лазерные конфокальные микроскопы
1. Подходит практически для всех областей, связанных с клеточными исследованиями, включая клеточную биологию, клеточную физиологию, нейробиологию и нейрофизиологию.
2. Проводить не-неразрушающее наблюдение-в режиме реального времени и анализ живых клеток, а также проводить исследования, сочетающие морфологию и функцию. Неповреждающий, безопасный, надежный и превосходная повторяемость обнаружения клеток; Изображения данных могут выводиться своевременно или храниться в течение длительного времени.
3. Непрерывное поперечное-сканирование живых клеток и тканей или срезов клеточных тканей позволяет получить детальные двух- и трехмерные-структуры отдельных клеток, групп клеток или наблюдаемых местных тканей (включая специфические для клеток структуры, такие как цитоскелет, хромосомы, органеллы и системы клеточных мембран, а также глубокие структуры образцов) и полные трехмерные-изображения (например, анализ изменений с течением времени, т. е. четырех-мерные изображения или изображения, которые варьироваться в зависимости от длины волны флуоресценции для достижения более объемных изображений). Определите пространственное положение организационных ячеек и других структур, за которыми необходимо наблюдать, и выполняйте динамическое наблюдение, анализ и запись в-времени; Качественное, количественное, временное и позиционное распределение анализа.
4. Наблюдение клеточной биомассы, маркировки мембран, отслеживания клеток, веществ, реакций, рецепторов или лигандов, нуклеиновых кислот и т. д. в живых клетках или срезах образцов, меченных флуоресцентными зондами; Маркировка нескольких веществ может выполняться одновременно на одном и том же образце для одновременного наблюдения.
5. Внутриклеточная ионная флуоресцентная маркировка, одиночная или множественная маркировка, для обнаружения соотношения и динамических изменений внутриклеточных концентраций, таких как pH и ионы натрия, калия, кальция и магния;
6. Измерение потенциала клеточной мембраны, обнаружение свободных радикалов и т.д.;
7. Проводить целевые эксперименты по восстановлению флуоресцентного отбеливания в сочетании с экспериментами по потере флуоресценции при флуоресцентном отбеливании для изучения межклеточной коммуникации и движения других внутриклеточных веществ (молекул и т. д.); В экспериментах по сканированию во времени и экспериментах по фотообесцвечиванию (фотогашению) данные и изображения с каждого канала могут быть одновременно выведены и преобразованы. Проведите эксперименты по резонансной передаче энергии флуоресценции, чтобы изучить движение и взаимодействие молекул и ионов внутри клеток посредством изменения длины волны флуоресценции.
8. Он обладает способностью разделять, наблюдать и анализировать изображения клеточной ткани с различной длиной волны с несколькими флуоресцентными метками (даже если длины волн излучения очень близки, например, множественная флуоресценция с разницей всего в несколько нанометров), которые являются очень чувствительными, быстрыми и могут быть выполнены одновременно, а также функции онлайн-измерения и анализа, такие как совместная локализация нескольких флуоресцентных меток.
