Биологическое применение: лазерная конфокальная микроскопия
1. Применимо практически ко всем областям исследования клеток, таким как клеточная биология, клеточная физиология, нейробиология и нейрофизиология.
2. Неразрушающее наблюдение и анализ живых клеток в режиме реального времени, а также исследование сочетания морфологии и функции. Отсутствие повреждений при обнаружении клеток, безопасность, надежность и отличная повторяемость; Данные изображения могут выводиться во времени или храниться в течение длительного времени.
3. Непрерывное томографическое сканирование живых клеток и тканей или срезов клеточной ткани позволяет получить мелкие отдельные клетки или группы клеток или различные уровни структуры (двумерные и трехмерные) наблюдаемой локальной ткани (включая клеточно-специфические структуры). -такие как цитоскелет, хромосомы, органеллы и системы клеточных мембран, глубокая структура образца) и полные трехмерные изображения (например, анализ изменений с течением времени, то есть четырехмерные изображения и изображения, которые изменяются в зависимости от длины волны флуоресценции). также выполняется для достижения более объемных изображений). **Определите пространственное положение клеток тканей и других объектных структур, которые необходимо наблюдать, и выполните динамическое наблюдение, анализ и запись в реальном времени; анализ качественного, количественного, временного и позиционного распределения.
4. Наблюдение за живыми клетками или срезами биологических веществ, мечением мембран, отслеживанием клеток, веществами, реакциями, рецепторами или лигандами, нуклеиновыми кислотами и т. д., меченными флуоресцентными мечеными зондами; одновременную маркировку нескольких веществ можно выполнять на одном и том же образце под наблюдением.
5. Флуоресцентное мечение внутриклеточных ионов, однократное или множественное мечение, определение соотношения и динамических изменений внутриклеточного pH и концентрации ионов натрия, калия, кальция, магния и других;
6. Измерение потенциала клеточной мембраны, обнаружение свободных радикалов и т.д.;
7. Проводить эксперименты по восстановлению флуоресцентного отбеливания с точным позиционированием в сочетании с экспериментами по потере флуоресценции при флуоресцентном отбеливании, чтобы изучить межклеточную связь и движение других связанных внутриклеточных веществ (молекул и т. д.); в экспериментах по сканированию во времени и экспериментах по фотообесцвечиванию (фотогашению) данные и изображения каждого канала можно одновременно выводить и преобразовывать. Эксперименты по резонансному переносу энергии флуоресценции проводятся для изучения движения и взаимодействия молекул и ионов в клетках посредством изменения длины волны флуоресценции.
8. Он очень точен (пространственное позиционирование, количественный анализ, фиксированная длина волны, фиксированное время), чувствителен, быстр и может одновременно выполнять множественную флуоресцентную маркировку клеточной ткани (даже если длина волны излучения очень близка, например, множественная флуоресценция с разница всего в несколько нм)) разделение и анализ изображений с различными длинами волн, а также функции онлайн-измерения и анализа, такие как совместная локализация нескольких флуоресцентных меток
