Биологические применения – лазерная конфокальная микроскопия
1. Применимо практически во всех областях, связанных с клеточными исследованиями, таких как клеточная биология, клеточная физиология, нейробиология и нейрофизиология.
2. Проводить неразрушающее наблюдение и анализ живых клеток в режиме реального времени и проводить комбинированные морфологические и функциональные исследования. Он не повреждает обнаружение клеток, безопасен, надежен и имеет превосходную повторяемость; Данные изображения могут выводиться во времени или храниться в течение длительного времени.
3. Непрерывная томография живых клеток и тканей или срезов клеточных тканей позволяет получить подробные структуры (двух- и трехмерные) отдельных клеток или группы клеток или наблюдаемой локальной ткани (включая клеточно-специфические структуры - например, цитоскелет), хромосомы, органеллы и системы клеточных мембран, глубокая структура образца) и полные трехмерные изображения (например, анализ изменений с течением времени, то есть четырехмерные изображения), а также изображения, которые меняются в зависимости от длины волны флуоресценции, что позволяет достичь большего объемные изображения. ). Определить пространственное положение клеток тканей и других структур объектов, которые необходимо наблюдать, и провести динамическое наблюдение, анализ и запись в режиме реального времени; проанализировать качественное, количественное, временное и позиционное распределение.
4. Наблюдение клеточных биоматериалов, мембранных маркеров, клеточных индикаторов, веществ, реакций, рецепторов или лигандов, нуклеиновых кислот и т. д. в живых клетках или образцах срезов, меченных флуоресцентными мечеными зондами; одновременная маркировка нескольких материалов может быть выполнена на одном и том же образце, наблюдаемом одновременно.
5. Внутриклеточная ионная флуоресцентная маркировка, однократная или множественная маркировка, обнаруживает соотношение и динамические изменения внутриклеточного pH и концентраций ионов, таких как натрий, калий, кальций, магний и т. д.;
6. Измерение потенциала клеточной мембраны, обнаружение свободных радикалов и т. д.;
7. Проводить эксперименты по восстановлению локализованного флуоресцентного обесцвечивания в сочетании с экспериментами по потере флуоресценции во время флуоресцентного обесцвечивания для изучения межклеточной коммуникации и движения других родственных внутриклеточных веществ (молекул и т. д.); в экспериментах по сканированию времени и экспериментах по фотообесцвечиванию (фотогашению) вы можете одновременно выводить и преобразовывать данные и изображения каждого канала. Проведите эксперименты по резонансной передаче энергии флуоресценции, чтобы изучить движение и взаимодействие внутриклеточных молекул и ионов посредством изменения длины волны флуоресценции.
8. Он очень точен (пространственное позиционирование, количественный анализ, фиксированная длина волны, фиксированное время), чувствителен, быстр и может одновременно выполнять множественную флуоресцентную маркировку клеточных тканей (даже если длины волн излучения очень близки, например, множественная флуоресценция). с разницей всего в несколько нм)), разделение и анализ изображений с различными длинами волн, а также функции онлайн-измерения и анализа, такие как совместная локализация нескольких флуоресцентных меток.
