Биологический микроскоп по объему тканевых блоков
Биологическая микроскопия. Холодная фиксация, замороженные ультратонкие срезы и лиофилизация являются рутинными методами рентгеновского микросрезов тканей и клеток. Ниже приведены подробности этого метода:
Биологические микроскопы. В микроскопах с конденсором конденсор можно перемещать вверх и вниз для достижения умеренной яркости. Кроме того, апертуру регулируемых светоизлучающих диодов можно изменить для достижения умеренной яркости 9b. Если свет яркий, конденсор можно поднять соответствующим образом, а апертуру переменного света можно соответствующим образом увеличить. Если свет слишком яркий, конденсор можно соответствующим образом опустить и апертуру перекрестного светового луча можно соответствующим образом уменьшить. Если вы все еще чувствуете себя ослепленным в этой ситуации, вы можете выбрать подходящий фильтр и поместить его на кронштейн под конденсатором. Таким образом, вы можете получить яркость, которая вас удовлетворит. Конечно, требуется определенный период практики, чтобы набраться опыта в регулировке верхнего и нижнего положения конденсора для достижения переменного размера апертуры и подборе подходящих фильтров.
Очень важным вопросом биологической микроскопии является то, что в процессе сбора и разделения клеток, после лиофилизации и заливки смолы (FD), после замораживания ультратонких гранул и после лиофилизации содержание 65 элементов в каждой части должно анализировать очень осторожно и ни в коем случае не повреждать анализируемые клетки. Потому что рентгеновский микроанализ не только включает в себя множество этапов, но и стоит дорого. Если после длительного времени и нескольких шагов анализируемые клетки окажутся поврежденными или мертвыми, было бы жаль сделать неправильные выводы. Например, кардиомиоциты, выделенные после обработки коллагеназой, имеют две формы: длинную палочковидную и круглую. Последние представляют собой умирающие клетки, которые повреждаются при выделении клеток.
Биологическая микроскопия. Содержание и распределение электролитов в этих двух типах клеток сильно различаются. В круглых кардиомиоцитах содержание Na очень высокое, а K очень низкое, а в линейных ветвях концентрация Ca очень высока. После проверки другими методами анализа было доказано, что высокий уровень Na и низкий уровень K в круглых клетках и высокий уровень Ca в митохондриях обусловлены повреждением клеточной мембраны в процессе разделения клеток. Метод холодной фиксации клеток и тканей часто заключается в их сначала закалке и фиксации, а затем хранении в жидком азоте. Закалка и фиксация очень важны для эффекта консервации. Живые клетки или свежие ткани богаты водой. При закалке части клеток или тканей, находящиеся в непосредственном контакте с криогеном (особенно при закалке жидким азотом), сначала замораживаются и фиксируются, образуя таким образом «оболочку», препятствующую разрушению центральной части клеток. и холоднофиксированные. Поэтому при анализе микроплощадей по X-линии часто обнаруживается, что в центре более крупных ячеек находятся кристаллы льда. Чтобы этого не произошло, в качестве измельченного хладагента используется вещество с более высокой температурой плавления, чем у жидкого азота, но меньшей сухостью -806c. Таких веществ много, но самым простым и дешевым является концентрированный пропан (температура кипения - 42.120c, температура плавления - 187.10c, молекулярная масса 44,1), а скорость охлаждения также самая быстрая. Но его недостаток в том, что он горюч.
Биологический микроскоп позволяет поместить мышечное волокно на специальную рамку. Когда сокращение мышечного волокна достигает определенной фазы и его необходимо зафиксировать, форсунка немедленно запускается для распыления жидкого пропана на мышечное волокно для его охлаждения и фиксации. Затем мышечные волокна вместе с каркасом извлекали и помещали в жидкий азот. Если клетки крови или отделенные клетки фиксированы, сначала центрифугируйте на низкой скорости, чтобы сконцентрировать клетки, перенесите клетки в небольшую серебряную пробирку с хорошей теплопроводностью, поместите пробирку в жидкий пропан и заморозьте, чтобы зафиксировать. При фиксации поджелудочной железы крысы в лаборатории Холла сначала предварительно охладите два стальных блока жидким гелием (или жидким азотом), зажмите два медных блока щипцами и поместите их до и после поджелудочной железы, чтобы закалить и зафиксировать маточную железу. . Ткани или клетки можно заморозить и зафиксировать, а затем перенести в жидкий азот для длительного хранения.
