Биологическая микроскопия, выполняемая по объему блоков ткани.
Биологические микроскопы. Микроскопы с конденсором могут перемещать конденсор вверх и вниз, чтобы сделать его яркость умеренной, а также могут изменять апертуру переменной светопроработки для достижения умеренной яркости 9b. Если свет солнечный, конденсор можно переместить вверх и увеличить апертуру переменного света. Если свет слишком сильный, то зеркало прожектора можно опустить вниз, а апертура переменного света подпрыгнет для соответствующего уменьшения. Если при этом все же ощущается ослепление, то можно выбрать соответствующий фильтр, помещенный в кронштейн под прожектором. Этого можно добиться, чтобы вы остались довольны яркостью. Конечно, при регулировке верхнего и нижнего положения конденсорной линзы можно варьировать размер апертуры светосчитывания и подбор подходящих фильтров, то есть после определенного периода практики и опыта.
Биологический микроскоп Очень важным вопросом является процесс отбора проб и разделения клеток, лиофилизация и заливка смолы (FD) после замораживания ультрабуклетов, сублимационная сушка после точного прогона каждой части содержания 65-элементного состава. Обращаются очень осторожно и не должны повреждать клетки, подлежащие наблюдению и анализу. Потому что рентгеновский микрозональный анализ - это не только много шагов, но и стоимость очень высока, если после длительного времени и нескольких этапов обработки анализируемые клетки оказываются поврежденными или мертвыми клетками, можно сделать неправильные выводы. очень прискорбно. Например, кардиомиоциты, выделенные при обработке коллагеназой, имеют две морфологии: одну — в форме длинного стержня, а другую — круглую. Последние представляют собой умирающие клетки, поврежденные в процессе выделения клеток.
Биологический микроскоп. Миоволокно можно поместить на специальную стойку, чтобы сокращение этого миоволокна достигло определенной временной фазы, когда его необходимо зафиксировать, а затем немедленно активировать сопло, чтобы на миоволокно распылялся жидкий пропан, так что его закаливают и фиксируют холодом. Затем мышечное волокно вынимают вместе со стойкой и помещают в жидкий азот. Если фиксируют клетки крови или изолированные клетки, сначала центрифугируют на низкой скорости, чтобы клетки концентрировались, клетки будут перенесены в хорошую теплопроводность серебряной трубки, трубка в холодный каркас жидкого пропана. В лаборатории Холла зафиксирована поджелудочная железа крысы, первые два куска стали с предварительным охлаждением жидким гелием (или жидким азотом), с зажатым зажимом два куска меди будут помещены спереди и сзади поджелудочной железы, так что тетя железы, подавляющие холодовую фиксацию. Ткани или клетки можно хранить длительное время, перенеся их в жидкий азот после закалки и фиксации.
Биомикроскопия В дополнение к *продвигаемому* в настоящее время методу замораживания ультратонких срезов, здесь описана еще одна техника нанесения, используемая учеными. Вещество добавляется перед анализом так, чтобы оно образовывало осадок с анализируемым компонентом с целью его иммобилизации, после чего осадок анализируется. Например, оксалат и пироантимонат обычно используются для депонирования кальция в миоцитах; первый недостаточно чувствителен к низким концентрациям Са в цитоплазме; пироантимонат обладает более высокой чувствительностью и образует электронно-плотные депозиты со свободным Са в плазме, но пироантимонат также образует депозиты с натрием, марганцем, барием и железом, которые имеют меньшую специфичность. Процесс приготовления образцов был аналогичен процессу подготовки образцов ультратонких срезов для обычной трансмиссионной электронной микроскопии с той разницей, что 3% пироантимонат калия (фосфатный буфер, рН 7,6) фиксировался в течение 6 часов перед фиксацией, а на окрашенных ультратонких срезах мышцы черный осадок был виден по средней линии А и 2 полос каждого среза мионэктомии, а затем неокрашенные срезы использовались для рентгеновского анализа микроплощадей. Диаминобензидин тетрагидрохлорид (ДАБ) использовался, среди прочего, для осаждения материалов, содержащих гемоглобин. Этот вид реакции преципитации гистохимии и рентгеновского микромоста можно рассматривать как используемый в лабораториях, где нет условий замороженных ультратонких срезов. Высоты пиков анализируемых элементов можно использовать для полуколичественного анализа.
