Различия и сходства между фазово-контрастными микроскопами, инвертированными микроскопами и обычными световыми микроскопами
Это оптические микроскопы, которые используют видимый свет в качестве средства обнаружения, в отличие от электронных микроскопов, сканирующих туннельных микроскопов и атомно-силовых микроскопов.
Конкретно:
Фазово-контрастная микроскопия. Это связано с тем, что световые лучи создают небольшую разность фаз при прохождении через прозрачный образец, и эту разность фаз можно преобразовать в изменение величины или контрастности изображения, что позволяет использовать разность фаз для построения изображений. Он был изобретен в 1930-х годах Фрицем Цернике в рамках его исследований дифракционных решеток. В 1953 году он был удостоен Нобелевской премии по физике. Сейчас он широко используется для получения контрастных изображений прозрачных образцов, таких как живые клетки и ткани небольших органов.
Конфокальная микроскопия: инструмент оптической визуализации, который использует точечное освещение и пространственную точечную модуляцию для удаления рассеянного света из нефокальной плоскости образца, что позволяет улучшить оптическое разрешение и визуальный контраст по сравнению с традиционными методами визуализации. Зондирующий свет, излучаемый точечным источником, фокусируется через линзу на интересующий объект, и если объект находится в фокусе, отраженный свет должен сходиться обратно к источнику через исходную линзу, которая известна как конфокальная или для краткости конфокальная. . Конфокальный микроскоп в свете отраженного света на дороге с полуотражающей полулинзой (дихроичным зеркалом), пройдет через линзу отраженного света, сложенную в другую сторону, в фокусе фокуса с точечным отверстием (обскура), отверстие расположено в фокусе, перегородке за фотоумножителем (фотоумножителем, ФЭУ). Можно представить, что отраженный свет до и после фокуса детектора через этот набор конфокальной системы не сможет сфокусироваться на небольшом отверстии и будет заблокирован перегородкой. Таким образом, фотометр измеряет интенсивность отраженного света в фокусной точке. Значение этого заключается в том, что полупрозрачный объект можно сканировать в трех измерениях, перемещая систему линз. Эта идея была предложена американским ученым Марвином Мински в 1953 году, и потребовалось 30 лет разработки, прежде чем конфокальный микроскоп, использующий лазер в качестве источника света, был разработан в соответствии с идеалом Марвина Мински.
Инвертированный микроскоп: конструкция такая же, как у обычного микроскопа, за исключением того, что объектив и система освещения перевернуты: первый находится под предметным столиком, а второй - на столике. Это удобно для эксплуатации и установки другого сопутствующего оборудования для обработки изображений.
Световой микроскоп — это микроскоп, в котором используется оптическая линза для создания эффекта увеличения изображения. Свет, падающий на объект, увеличивается как минимум двумя оптическими системами (объективом и окуляром). Объектив сначала создает увеличенное изображение, а человеческий глаз наблюдает это увеличенное изображение через окуляр, который действует как увеличительное стекло. Типичный световой микроскоп имеет несколько сменных объективов, поэтому наблюдатель может менять увеличение по мере необходимости. Эти объективы обычно устанавливаются на вращающемся диске объективов, который можно вращать, чтобы обеспечить легкий доступ к различным окулярам на пути луча. Физики открыли закон между увеличением и разрешением, люди знают, что разрешение оптического микроскопа является пределом, разрешение этого предела ограничивает увеличение неограниченного увеличения, в 1600 раз превышающего максимальный предел увеличения оптических микроскопов, так что применение морфологии во многих областях с большим количеством ограничений.
Разрешение оптического микроскопа ограничено длиной волны света, которая обычно не превышает 0,3 микрона. Разрешение можно улучшить, если микроскоп использует ультрафиолетовый свет в качестве источника света или если объект поместить в масло. Эта платформа послужила основой для построения других систем оптической микроскопии.
