(Отличия между (двухфотонными, конфокальными) флуоресцентными микроскопами и обычными микроскопами
Флуоресцентный микроскоп — это использование ультрафиолетового света в качестве источника света, используемого для облучения исследуемого объекта, так что объект излучает источник света, а затем наблюдение объекта осуществляется под микроскопом. Он в основном используется для иммунофлуоресцентных клеток, которые в основном состоят из источника света, системы фильтрующих пластин и оптической системы для наблюдения флуоресцентного изображения образцов посредством увеличения окуляра и объектива. Давайте посмотрим, какая разница между флуоресцентным микроскопом и обычным оптическим микроскопом.
1, в режиме освещения
Освещение флуоресцентного микроскопа обычно падающего типа, то есть источник света проходит через объектив, направленный на исследуемый образец.
2, в резолюции
Флуоресцентный микроскоп использует ультрафиолетовый свет в качестве источника света, длина волны относительно коротка, но разрешение выше, чем у обычного оптического микроскопа.
3, разница в фильтре
Флуоресцентный микроскоп представляет собой использование двух специальных фильтров: перед источником света используется для фильтрации видимого света, между объективом и окуляром для фильтрации ультрафиолетового света, который может защитить человеческий глаз.
Флуоресцентный микроскоп также относится к разновидности оптического микроскопа, в основном длина волны возбуждения флуоресцентного микроскопа короткая, поэтому это привело к созданию различных структур флуоресцентного микроскопа и обычного микроскопа и использованию различных флуоресцентных микроскопов, большинство из которых хорошо улавливают функцию слабого света, поэтому в чрезвычайно слабая флуоресценция, это хорошая визуализация. В сочетании с постоянным усовершенствованием флуоресцентного микроскопа в последние годы шум также значительно снижается. Поэтому применяется все больше и больше флуоресцентных микроскопов.
Двухфотонный флуоресцентный микроскоп имеет множество преимуществ:
(1) Свет с большей длиной волны меньше подвержен рассеянию, чем свет с более короткой длиной волны, который легко проникает в образец;
(2) Флуоресцентные молекулы за пределами фокальной плоскости не возбуждаются, поэтому больше возбуждающего света может достичь фокальной плоскости, так что возбуждающий свет может проникнуть глубже в образец;
3) Более длинные волны ближнего инфракрасного диапазона менее токсичны для клеток, чем более короткие волны;
4) При наблюдении образца в двухфотонном микроскопе фотообесцвечивание и фототоксичность присутствуют только в фокальной плоскости. Поэтому двухфотонные микроскопы более подходят, чем однофотонные, для наблюдения за толстыми образцами, для наблюдения за живыми клетками или для проведения точечных экспериментов по фотообесцвечиванию.
