Методы и этапы калибровки pH-метра
1. Калибровка pH-метра|измеритель кислотности, используемый в лаборатории:
При калибровке широко используемого лабораторного pH-метра наклон прибора следует отрегулировать до максимального, а резиновую заглушку в верхней части электрода следует снять, чтобы обнажить небольшое отверстие. В противном случае во время калибровки будет создаваться отрицательное давление, и решение не будет работать нормально. Ионный обмен приведет к неточным результатам измерений.
Выньте электрод из стакана с дистиллированной водой и промокните фильтровальной бумагой остатки дистиллированной воды на электроде. Затем поместите электрод в стакан с тазиком со смешанной фосфорной кислотой, подождите более 15 минут, а затем отрегулируйте ручку позиционирования на приборе так, чтобы на приборе отображалось значение pH 6.86, что означает установку эталонного значения. сначала укажите на инструмент. После установки контрольной точки выньте электрод из стакана, содержащего смешанный раствор фосфорной кислоты, промойте электрод дистиллированной водой и поместите его в стакан, наполненный дистиллированной водой, подождите около 3 минут, чтобы растворилась оставшаяся часть. смешанный раствор фосфорной кислоты.
2. Позже выньте электрод из стакана, наполненного дистиллированной водой, и с помощью фильтровальной бумаги высушите оставшуюся дистиллированную воду на электроде. Затем поместите электрод в раствор, содержащий гидрофталат калия или буру, подождите более 15 минут и наблюдайте, показывает ли прибор значение pH 4,00 или 9,18. В противном случае отрегулируйте ручку наклона прибора так, чтобы на дисплее прибора отображалось значение pH 4.00 или 9,18, что является обычно используемой калибровкой по двум точкам. Если требуется калибровка по трем точкам, просто используйте другое решение и выполните описанные выше шаги, чтобы сделать это еще раз. Это метод калибровки pH-метра.
3. После калибровки вставьте обратно резиновую заглушку. Если вы не используете его временно, не забудьте поместить насыщенный раствор в защитную гильзу электрода, чтобы он оставался влажным, что может продлить срок службы электрода и уменьшить асимметричный потенциал электрода. Электроды имеют срок службы и хрупкие. Поэтому каждой лаборатории необходимо часто заменять электроды. Не думайте, что электроды не будут заменены, если они не повредятся в процессе использования.
4. Перед использованием композитного электрода сначала проверьте, не треснула ли стеклянная колба. В противном случае при использовании буферного раствора pH для двухточечной калибровки, когда ручки позиционирования и наклона можно отрегулировать до соответствующего значения pH, это обычно считается приемлемым, в противном случае обработку активации электрода можно проводить в соответствии с руководством по эксплуатации. Способ активации – выдержать в 4-процентном растворе фтороводорода примерно 3-5 с, вынуть и промыть дистиллированной водой; затем погрузите его в раствор кислотной кислоты 0,1 моль/л на несколько часов, промойте его дистиллированной водой, а затем откалибруйте. Для незамкнутых композитных электродов, если внутренний раствор меньше 1/3, необходимо добавить внешний раствор сравнения, то есть раствор фторида калия концентрацией 3 моль/л. Если раствор фторида калия превышает положение небольшого отверстия, стряхните излишек раствора фторида калия и проверьте, нет ли в растворе пузырьков. Если есть пузырьки, потрясите электрод, чтобы полностью выгнать пузырьки, чтобы не вызвать неточные данные измерений.
5. Метод калибровки перьевого pH-метра:
Погрузите электрод тестовой ручки в смешанный стандартный фосфатный буферный раствор со значением pH 6.86 (при 25 градусах) и осторожно встряхните его; отрегулируйте калибровочный потенциометр небольшой отверткой до тех пор, пока отображаемое значение не будет соответствовать значению pH стандартного буферного раствора при температуре окружающей среды; Вставьте электрод в стандартный буферный раствор гидрофталата калия pH 4,01 или буры pH 9,18; отображаемое значение должно находиться в пределах допустимого диапазона погрешности по сравнению со значением pH буферного раствора.
