Биологические применения — лазерная микроскопия
1. Применимо к клеточной биологии, клеточной физиологии, нейробиологии и нейрофизиологии, а также практически ко всем другим областям, связанным с исследованием клеток.
2. Неразрушающее наблюдение и анализ живых клеток в режиме реального времени, а также комбинированные морфологические и функциональные исследования. Неинвазивное, надежное и воспроизводимое обнаружение клеток; Данные изображения могут выводиться во времени или храниться в течение длительного времени.
3. Непрерывная томография живых клеток и тканей или срезов клеточной ткани позволяет получить мелкую отдельную клетку или группу клеток или наблюдаемую локальную структуру ткани на всех уровнях (двумерном и трехмерном) (включая клеточно-специфические структуры - такие как цитоскелет, хромосомы, органеллы и система клеточных мембран, образец более глубокой структуры) и полное трехмерное изображение (например, анализ изменений с течением времени), то есть четырехмерное изображение, но также и для анализа меняется с течением времени. (например, анализ изменений во времени, т.е. четырехмерных изображений, а также изменений в длинах волн флуоресценции, что позволяет получать более многомерные изображения). Определите пространственное положение клеток ткани и других объектных структур, которые необходимо наблюдать для динамического наблюдения, анализа и записи в реальном времени; ** анализ качественного, количественного, временного и позиционного распределения.
4. Зонды для флуоресцентной маркировки, меченные клеточными биоматериалами живых клеток или срезов, маркировка мембран, клеточные индикаторы,
Вещества, реакции, рецепторы или лиганды, нуклеиновые кислоты и т.п. Наблюдение; одновременная маркировка нескольких веществ и одновременное наблюдение могут выполняться на одном и том же образце.
5. Флуоресцентная маркировка внутриклеточных ионов, однократная или множественная маркировка, обнаружение внутриклеточных значений, таких как pH и натрий, калий, кальций и магний.
6. Измерение потенциала клеточной мембраны, обнаружение свободных радикалов и т.д.;
7. Выполнение ** позиционных экспериментов по восстановлению отбеливания флуоресценции в сочетании с потерей флуоресценции в экспериментах по отбеливанию флуоресценции, изучению межклеточной коммуникации и движения других соответствующих внутриклеточных веществ (молекул и т. д.); в экспериментах по сканированию во времени и экспериментах по фотообесцвечиванию (гашению света) может осуществляться одновременный вывод и преобразование данных и изображений для каждого канала. Выполните эксперименты по резонансной передаче энергии флуоресценции, чтобы изучить движение молекул и ионов внутри клетки посредством изменения длины волны флуоресценции и взаимодействия.
8. Очень (пространственное позиционирование, количественная оценка, фиксированная длина волны, фиксированное время), чувствительный, быстрый и может быть выполнен одновременно на клеточной ткани с помощью нескольких флуоресцентных маркеров (даже длины волн излучения очень близки, например, разница только в множественная флуоресценция в несколько нм) различных длин волн для разделения изображений, наблюдения и анализа, а также совместная локализация нескольких флуоресцентных маркеров для функций онлайн-измерения и анализа.
