Как выбрать подходящий флуоресцентный микроскоп
Флуоресцентный микроскоп является стандартным микроскопическим оборудованием для визуализации в лабораториях и патологических отделениях, которое использует флуоресцентные характеристики для наблюдения и визуализации. Он широко используется в различных областях, таких как клеточная биология, нейробиология, ботаника, микробиология, патология, генетика и т. Д. Флуоресцентная визуализация обладает преимуществами высокой чувствительности и специфичности, что делает его очень подходящим для наблюдения за распределением специфических белков, органеллов и т. Д. В тканях и клетках, изучающих локализацию и взаимодействие, отслеживание динамических процессов, такие как в основе, и есть в основе, и в основе, как и в основе.
Выбор флуоресцентного источника света
Обычно используемые флуоресцентные источники света в настоящее время включают в себя ртутные лампы, металлические галогенидные лампы и быстро развивающиеся источники светодиодного света в последние годы. Спектр флуоресцентных источников света может быть непрерывным или прерывистым, а энергия варьируется в разных полосах. Источники светодиодного света постепенно становятся основным источником света для флуоресцентных микроскопов из -за их относительно узких спектральных полос, более стабильной выработки энергии, более длительного срока службы и большей безопасности и дружелюбия в окружающей среде.
Конфокальный микроскоп
В традиционном наблюдении за флуоресцентной микроскопией, из -за перекрытия флуоресцентных маркирующих веществ и спонтанных флуоресцентных структур, они тесно связаны вместе. Тем не менее, традиционные цели эпифлуоресцентной микроскопии не только собирают свет из фокальной плоскости, но и собирают разбросанный свет выше и ниже фокальной плоскости, что приводит к значительному снижению разрешения изображения и контраста.
Конфокальная визуализация только обнаруживает часть света, отраженную от фокальной плоскости, тем самым решая вышеупомянутую проблему. Источник света образует небольшое и прекрасное пятно на фокальной плоскости через шестерн, а свет, испускаемый из фокальной плоскости, собирается объективом объектива. Большая часть флуоресценции, излучаемой из точек выше или ниже фокальной плоскости объективной линзы, не может сходиться к обливу. Только флуоресценция, расположенная на фокальной плоскости, и небольшая часть дефокузированной флуоресценции может проходить через шестерн, в то время как луча света за пределами фокальной плоскости сходится спереди или за плитной пластиной и блокируется от входа в детектор через шестерн. Обнаруженное изображение - это изображение из фокальной плоскости, поэтому конечное качество изображения значительно улучшается.
Из-за различных преимуществ и практичности лазерной сканирующей конфокальной микроскопии конфокальная микроскопия в настоящее время является незаменимым экспериментальным помощником в высоких областях клеточной биологии, ботаники и клеточных исследований. В то же время, в будущих научных исследовательских центрах, это будет самый фундаментальный и основной инструмент исследования.
